Vừa qua, Sở Y tế ban hành Công văn số 2300 về việc xử lý thuốc viên nén Clorocid TW3 250 mg giả. Trong đó nêu rõ: Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, trong thời gian qua, Trung tâm Kiểm nghiệm một số tỉnh như Thái Nguyên, Thanh Hóa, Điện Biên, Quảng Bình, Hòa Bình… đã phát hiện và báo cáo về việc: Một số mẫu thuốc viên nén "CLOROCID TW3 - Clormphenicol 250 mg” không đạt tiêu chuẩn chất lượng, cụ thể là các lô: 0918; 0919; 0719; 1118; 2118; 2618 vẫn đang tiếp tục lưu hành trên thị trường. Đối chiếu với mẫu nhãn, mẫu bao bì, thuốc tại hồ sơ đăng ký thuốc và toàn bộ hồ sơ lô sản xuất, mẫu lưu các lô thuốc viên nén "CLOROCID TW3 - Clormphenicol 250 mg” tại Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 cho thấy: các lô thuốc đã thấy trên mẫu là thuốc giả (không phải thuốc của Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 sản xuất).

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế thông báo đến  Phòng Y tế, Trung tâm Y tế các huyện, thành phố, cơ sở kinh doanh dược phẩm và cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng các lô thuốc viên nén đóng gói dạng lọ trên nhãn ghi "CLOROCID TW3- Clormphenicol 250 mg”, SĐK -VD 25305-16; số lô: 0918; 0919; 0719; 1118; 2118; 2618 (nếu có) chuyển trả cho các cơ sở cung ứng, đồng thời báo cáo số lượng thu hồi và việc thực hiện về Sở Y tế. Trung tâm Kiểm nghiệm tiếp tục rà soát, lấy mẫu, báo cáo các trường hợp lấy mẫu, phát hiện lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Tranh tra Sở Y tế tiếp tục tăng cường kiểm tra, giám sát các công ty dược, cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, thực hiện thu hồi mặt hàng thuốc trên (nếu có) và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.