Ngày 10/6, giới chức y tế Mỹ xác nhận các dữ liệu do hãng dược phẩm Moderna cung cấp về hiệu quả của vaccine phòng COVID-19 ở nhóm trẻ dưới 5 tuổi là chính xác. Trong tuần tới, cơ quan chức năng dự kiến sẽ quyết định về việc có cấp phép tiêm 2 mũi vaccine của hãng cho nhóm trẻ từ 6 tháng đến 5 tuổi hay không.
Vaccine phòng COVID-19 của Moderna. Ảnh: AFP/TTXVN
Cơ quan thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã tiến hành phân tích độc lập các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng vaccine của Moderna. Qua đó, FDA cho biết hiệu quả phòng bệnh COVID-19 có triệu chứng của vaccine này ở nhóm trẻ từ 6 tháng đến dưới 2 tuổi là 51% và ở nhớm từ 2 - 5 tuổi là 37%. Những dữ liệu này cho thấy hiệu quả của vaccine ở nhóm trẻ nhỏ thấp hơn so với ở người trường thành. Tuy nhiên, FDA lưu ý các thử nghiệm lâm sàng vaccine ở nhóm trẻ nhỏ được tiến hành trong thời gian xảy ra làn sóng lây nhiễm biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 vốn là biến thể rất dễ lây lan.
Trong thông báo mới, FDA nêu rõ dù hiệu quả của vaccine ở nhóm trẻ 6 tháng đến 5 tuổi thấp hơn ở nhóm người trưởng thành và ở trẻ lớn hơn nhưng điều này hoàn toàn phù hợp với thực tế hiệu quả vaccine ở nhóm người trưởng thành đánh giá được trong làn sóng lây nhiễm biến thể Omicron. FDA còn chỉ ra dù vaccine của Moderna được chứng minh có ít hiệu quả ngăn chặn nguy cơ lây nhiễm biến thể Omicron hơn nhưng vẫn có hiệu quả tốt trong bảo vệ trước nguy cơ bệnh nặng.
Đó là lý do vì sao FDA kết luận rằng các dữ liệu mà hãng dược Moderna cung cấp cho thấy có thể tiêm phòng vaccine của hãng theo liệu trình cơ bản gồm 2 mũi theo các liều lượng gồm 100 microgram/mũi cho trẻ vị thành niên từ 12-17 tuổi, 50 microgram/mũi cho trẻ từ 6-11 tuổi và 25 microgram/mũi cho trẻ từ 6 tháng đến 5 tuổi.
Tại Mỹ, vaccine của Moderna hiện mới được cấp phép cho người từ 18 tuổi trở lên. Tài liệu đánh giá mới được FDA công bố sẽ được coi là cơ sở để đưa ra thảo luận cấp phép trong tuần tới. Trong đó, một ủy ban cố vấn gồm các chuyên gia sẽ họp trong 2 ngày để nghiên cứu đề nghị cấp phép cho vaccine của Moderna cũng như của Pfizer và đưa ra khuyến nghị cụ thể.
FDA cũng dự định công bố kết quả phân tích độc lập các dữ liệu về hiệu quả của vaccine phòng COVID-19 của Pfizer trong đầu tuần tới. Pfizer đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng tới 4 tuổi nhưng vaccine của hãng này sẽ được tiêm theo liệu trình 3 mũi.
Theo Baotintuc.vn
Thụy Điển đang tăng cường phòng thủ dân sự, đặc biệt là kế hoạch đảm bảo an ninh năng lượng trong giai đoạn khủng hoảng.
Nga và Ukraine đã nhất trí trao đổi khoảng 50 trẻ em phải di dời sau khi xung đột giữa hai nước bùng phát hồi tháng 2/2022.
Ông Trump có thể được hưởng lợi khi để Quốc hội Mỹ thông qua gói viện trợ mới cho Ukraine.
Dẫn các nguồn thạo tin, Bloomberg cho biết Đức đang gây áp lực buộc Mỹ phải cung cấp thêm ít nhất một hệ thống Patriot cho Ukraine.
Chuyên gia hạt nhân Nga nói rằng Mỹ và nhóm G7 đã tuyên bố sẽ chấm dứt nhập khẩu nhiên liệu hạt nhân của Nga, nhưng các nền kinh tế hàng đầu phương Tây vẫn tụt hậu so với Moskva về các công nghệ nguyên tử mới.
Theo phóng viên TTXVN tại Moskva, ngày 22/4, Tổng thống Nga Vladimir Putin đã mời tất cả các quốc gia quan tâm tham gia vào dự án tạo ra hành lang giao thông Bắc - Nam, kết nối Vịnh Ba Tư với Biển Bắc Băng Dương.
.jpg)
